目前西班牙跨国制药公司 Hipra 生产的免疫药物正在进行 III 期试验，而该化合物显示出针对 omicron 变种的良好效果。
Hipra 公司最初致力于动物健康，但在出现 COVID-19 大流行后进行了转型，开始开发针对冠状病毒的人类免疫药物。
11月15日，该公司获得了西班牙药品和保健品管理局（AEMPS）的 IIb 期临床试验授权。据该公司称，其试验主要目标是确认当其药物用作加强剂时的安全性和耐受性，并验证这种加强剂是否能够延长已免疫接种者对 COVID-19 的免疫反应。
Hipra 开发的免疫药物 (PHH-1V) 使用的技术与迄今为止在西班牙使用的技术不同。它基于重组蛋白，旨在诱导对 SARS-CoV-2 的强大中和免疫反应，具有高安全性。与 Novavax 和赛诺菲 / GSK 化合物中使用的技术相同，但与它们不同的是，Hipra 药物表达了两种不同变种的蛋白质。
该制剂基于具有相似结构的两种重组蛋白：一种对应于 α 变种，另一种对应于 β 变种，它们结合在一起形成一种独特的结构，称为二聚体，并伴随有一种佐剂，可增加免疫反应。
这种组合能够产生针对 SARS-CoV-2 蛋白之一的免疫反应。尽管最初是根据 alpha 和 beta 变种设计，但该公司强调它已经表现出在对抗 delta 和 omicron 方面的有效性。
同时 PHH-1V 药物可保存在 2° 至 8° 之间，更有利于物流和配送。
